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84農業網 時間：2018-03-14 作者：佚名 來源：網絡整理
棗樹是我國的特有樹種，雞心棗是河南棗區的一個名優品種，雞心棗品質優良，適宜鮮食、制干和加工。棗樹常年靠根蘗繁殖，造成棗瘋病傳播，棗瘋病是我國棗樹上的毀滅性病害，多數感病品種幼苗當年即枯死，幼樹1～2年死亡，成年結果樹棗果逐年下降，病枝上開出變態花器，不結果，或結不成熟的畸形果，完全失去食用價值，最終造成果樹死亡。要解決這一問題，可通過培育熱處理與微莖尖結合培養脫毒棗苗，并采用組培方法進行快速繁殖。下面就工廠化生產脫毒雞心棗進行介紹。
1材料與方法
選用河南省新鄭棗科所特優品種雞心棗為試材，一年生根蘗苗定植于溫室內，第二年2～4月份取其萌發的棗頭芽，用稀釋的洗潔精浸泡15分鐘，再以自來水沖凈后，置于超凈工作臺上，用70%的酒精消毒45秒，無菌水沖洗一遍，再用0.1%升汞消毒7分鐘，無菌水沖洗4～5遍，在體視境下一一剝去葉片至0.5～0.1cm時接種于培養基上，接種后置于光強2500lx，溫度27～29℃培養室內培養，光照時間14小時/天。誘導出的試管苗在38℃光照培養箱內熱處理60天，熱將處理的試管苗在無菌條件下剝取0.1～0.3mm的莖尖，在啟動培養基中培養出試管苗，把莖尖試管苗送到中國林業科學院森保所病鑒室，經病毒檢測完全脫除棗瘋病，然后進行組織培養快速繁殖，夏、秋、冬季進行培養室內組培快繁，翌年3月上旬開始生根，4月份開始室外溫室大棚內煉苗、移栽，6月份實施營養缽栽培或大田栽培。為降低成本，配置培養基時用白砂糖代替蔗糖，用自來水代替去離子水。
2結果與討論
2.1啟動培養基選用同一種培養基與四種激素組合：（1）MS＋6～BA3.0mg/L＋NAA0.1mg/L；（2）MS＋6～BA5.0mg/L＋NAA0.3mg/L；（3）MS＋6～BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L；（4）MS＋6～BA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L。結果表明，第三種配方最佳，接種到這種培養基上的外植體，3周后開始生長、分化并長成一棵苗，40天后可以切段增殖培養。
2.2熱處理微莖尖脫毒經初代培養的試管苗在培養箱內溫度從30℃逐漸升高到38℃，開始計時，熱處理60天，中間換一次培養基。莖尖培養苗經PCR擴增方法檢測脫除棗瘋病類菌質體。
2.3繼代增殖培養基選用三種激素組合：（1）MS＋6～BA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L；（2）MS＋6BA1.5mg/L＋IBA0.5mg/L；（3）MS＋6～BA2.0mg/L＋IBA0.5mg/L。結果表明，第二種培養基及激素組合最佳，轉接帶葉莖段1.5cm長，1個月可增殖4.5倍左右，幼苗生長健壯。
2.4生根試驗共用四種組合：（1）1/2MS＋IBA0.3mg/L＋NAA0.3mg/L；（2）1/2MS＋IBA0.5；（3）1/2MS＋IBA1.0mg/L＋NAA0.3mg/L；（4）1/2MS＋IBA1.5mg/L＋NAA0.5mg/L。結果表明，第四種培養基發根早，生根率達到100%，每株根數3條以上，平生根長2cm以上。
2.5試管苗馴化移栽棗樹苗喜歡高溫強光照，4月下旬開始閉瓶溫室內煉苗，煉苗20天，然后打開瓶口2～3天，注意保濕，取出試管苗，洗凈根部培養基，栽入盛有珍珠巖的育苗盤，扣上小拱棚保濕，并在每天上午10時到下午4時罩上遮陽網防強光直射，濕度保持在90%左右，溫度30%左右，10天后，可適當通風降濕，隨后撤去遮陽網和小拱棚，將棗苗栽入泥炭土和田園土1∶1的混合土中，1個月后可入大田。采用這種方法移栽試管苗成活率可達90%以上。
3小結
本項研究成功地解決了脫毒雞心棗組織培養工廠化快速育苗的技術與方法。按每次成功培養脫毒苗40株，從7月份到翌年3月份共繼代增殖9次，到秋末繁育脫毒雞心棗苗木數量為40×57×90%=280萬棵。采用這種方法可以快速進行繁育脫毒棗苗，以滿足生產需要，提高棗樹產量和品質。
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