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84農業網 時間：2018-03-14 作者：佚名 來源：網絡整理
鵝巴氏桿菌病是由多殺性巴氏桿菌引起的接觸性傳染病，常引起鵝的急性敗血癥及組織器官出血性炎癥，常伴有嚴重的下痢，又稱禽霍亂、禽出血性敗血癥、搖頭瘟等。本病流行于世界各地，無明顯的季節性，一年四季均可發生。本病發生后，同種和不同種的畜禽間都可互相傳染。本病傳播途徑廣泛，可通過污染的飲水、飼料、用具等經消化道或呼吸道以及損傷的皮膚黏膜等傳染，是危害養鵝業的一種嚴重傳染病。
1臨床癥狀
1.1發病初期，病鵝一般無前期癥狀，晚上采食正常，第2天即發現死亡；有時病鵝表現突然不安，倒地后仰，撲動雙翅很快死亡。
1.2發病中期，病鵝精神委頓，離群，打瞌睡，不愛下水；食欲下降，飲欲增強；體溫升高到41.5～43℃；張口呼吸，由口鼻中流出黃灰綠色黏液；排出綠色灰白色或淡綠色惡臭稀糞。一般出現臨床癥狀2～3天即死亡。
1.3發病后期，病鵝持續性出血性下痢，消瘦、貧血，有些發生關節腫脹，表現跛行，行走不便，切開腫脹部位有豆腐渣樣滲出物。
2病理剖檢
2.1初期急性死亡病例，可見眼結膜充血、發紺，漿膜小點出血，心外膜和心冠脂肪有出血點，肝臟表面有很細微的黃白色壞死灶。
2.2中期死亡病例，眼結膜發紺，心外膜及心冠脂肪有出血斑點，心包液增多，為淡黃色透明狀液體；肝臟腫脹，質脆，表面有針尖狀出血點和灰白色壞死灶，膽囊腫大；腸管黏膜充血出血，有的呈卡他性炎；肺氣腫、出血；呼吸道黏膜嚴重充血、出血；腎出血性病變。
2.3后期病鵝關節腫脹，關節囊壁增厚，關節腔內有暗紅色混濁的黏稠狀液體，有的有干酪樣物質，肝臟表面有少量灰白色壞死灶。
根據上述情況可建立初步診斷，確定性診斷須結合實驗室檢驗。
3實驗室診斷
3.1病原形態學觀察：無菌采取發病鵝的心血涂片，肝臟、脾臟抹片，用堿性美藍或瑞特氏染色，在顯微鏡下觀察，菌體呈卵圓形，兩端著色深，中央著色淺，呈典型的兩極著染的小桿菌。
3.2病原分離培養
3.2.1無菌操作采取肝、脾組織，接種于血清瓊脂平板上37℃培養24小時觀察，菌落為圓形隆起、光滑濕潤、邊緣整齊、淡灰白色、中等大小的菌落，并有熒光性。
3.2.2無菌操作采取肝、脾組織接種于血液瓊脂平板上，37℃培養24小時，可見濕潤的水滴樣小菌落，菌落周圍不溶血。
3.2.3血清肉湯培養，呈均勻混濁，后出現黏性沉淀，表面形成菌環。
3.2.4鉤取典型菌落涂片，革蘭氏染色，顯微鏡下可觀察到紅色小桿菌，其菌體形態同前。
3.3生化試驗：純培養物在48小時內，可分解葡萄糖、半乳糖、甘露醇和蔗糖，產酸不產氣；不發酵乳糖、鼠李糖、肌醇、菊糖；M?R試驗、V-P試驗、石蕊牛乳試驗均為陰性；不液化明膠，H2S試驗陽性。
3.4動物試驗：將肝脾組織研磨成糊狀，用生理鹽水以1∶5稀釋，給小白鼠皮下注射0.2ml/只，于24～72小時因敗血癥死亡。剖檢可見接種部位皮下組織出現水腫，心包和胸腔有漿液性、纖維素性滲出物，心內外膜出血，肝、淋巴結腫大。用心血、肝臟進行純培養，可見典型菌落，鏡檢可見典型小桿菌。
4防治措施
4.1藥物治療：
4.1.1藥物敏感性試驗：通過藥物敏感性試驗選擇敏感的抗菌藥物進行治療。采用紙片法進行藥物敏感性試驗，結果該菌對丁胺卡那霉素高敏，對青霉素、磺胺噻唑中敏。
4.1.2通常選用丁胺卡那霉素、磺胺噻唑進行治療，也可選用青霉素、土霉素進行治療。丁胺卡那霉素肌注，用量20mg/kg，每日2次，5日為一療程；磺胺噻唑粉劑用量0.3g/kg，首量加倍，每日3次，內服時配等量的NaHCO3。
4.2免疫預防：
4.2.1使用禽霍亂氫氧化鋁甲醛疫苗，2月齡以上鵝，每次肌注2ml/只，兩次免疫間隔8～10天，免疫效果較好。
4.2.2使用禽霍亂弱毒疫苗、1560Fo菌苗，肌肉注射1ml（約含10億活菌）/只，免疫期可達半年。
4.2.3有條件的鵝場，可從當地發病鵝分離菌株，制成氫氧化鋁自家滅活菌苗。使用時，育成鵝和成鵝每只肌注2ml，免疫期3～4個月。
4.3加強飼養管理：禽霍亂的發生多因該病原是體內條件致病菌，當遇到飼養欠佳、環境氣候突變等應激因素，即可引發本病。一旦發病，應及早隔離治療，全面消毒，并應全群進行預防性投藥。在本病嚴重發生地區，應加強環境衛生，鵝舍保持通風干燥，適當運動。防止家禽混養，嚴禁在鵝場附近宰殺病禽。堅持定期檢疫，早發現早治療，降低損失。
5小結
5.1在治療過程中，由于不同血清型菌株對藥物敏感性不同，最好先進行藥敏試驗，然后選用最敏感的藥物進行治療，以免延誤最佳治療時機。
5.2在免疫預防方面，本病高發地區應采用標準疫苗和本地疫苗株制成的滅活菌苗聯合免疫，可獲得更好的、更有效的預防效果。
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